染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 担心孕期宝宝染色体健康,希望进行更全面了解的准父母。
- 在舟山进行常规产检,医生评估后建议进行筛查的准妈妈。
- 预产期年龄超过30岁,希望获取更多信息的孕妈妈。
- 先前生育史中有相关担忧,或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
- 希望通过更先进的技术进行筛查,希望结果更安心一些的家庭。
- 居住或工作在舟山,方便预约采样或使用邮寄服务的准妈妈。
这个检测能查出什么?
这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过分析您血液中的胎儿游离DNA,主要筛查最常见的染色体数目异常,比如21号染色体多一条导致的唐氏综合征。同时,它还能覆盖18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。除此之外,这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查,这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息,帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是,它本质上仍是一项筛查技术,旨在发现风险,不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化,以及某些特定类型的异常,其检测能力存在局限。任何筛查结果都需要结合专业解读和后续必要的检查来综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单,只需一次抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时就像常规体检抽血一样,在手臂上抽取少量全血(约8-10毫升),整个过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。在舟山,您可以前往合作的采样机构或部分诊所完成。如果不方便前往,也可以联系服务方获取采血器材包,在专业护士上门或自行前往附近诊所采样后,通过指定的物流将样本寄回检测中心。您只需要按照指引操作即可。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对于其核心检测目标,如21、18、13号染色体的非整倍体,具有很高的准确性,远超传统血清学筛查。它是一种无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。但任何技术都不是完美的,存在极低的假阳性和假阴性可能性。如果筛查结果提示风险升高,这仅表示需要进一步关注,绝不等于最终确定。此时,医生通常会建议进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确的诊断。如果结果为低风险,也建议您继续遵医嘱完成后续所有常规产检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为3800元,需自费,无法使用医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄,请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
- 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
- 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
- 报告结果为筛查性质,任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人重要资料。
- 该检测包含相应的保险服务,具体条款请参阅相关说明文件。
用户评价 (13条,均分4.2)
检测本身和服务是好的,采样也很顺利。但拿到电子报告后,有些专业术语看不太懂,虽然可以问客服,但如果报告里能附带一个更通俗的结论小结或者小贴士,对我们非专业人士会更友好。
机构回复
诚恳感谢您的反馈!让报告更易懂一直是我们努力的方向。我们正在着手准备报告解读的优化版本,会增加更清晰的结论摘要和注释,帮助您更好地理解结果。
整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。
高龄产妇,特别谨慎。取样后一直担心自己操作不当影响结果。幸好有采样视频指导和拍照上传审核功能,我上传后很快收到‘采样合格’的通知,这才放下心来。这个预审核功能太有必要了!
机构回复
您的谨慎我们非常理解!样本质量是准确检测的基础,“拍照预审”功能正是为了提前把关,避免因采样问题导致样本折返耽误您的时间。很高兴这个功能切实帮助到了您。
采样过程很快,但采样前的洗手间指引不太清晰,我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面,比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度,都让我感觉非常专业和可靠。
机构回复
感谢您指出我们指引上的不足,我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验,我们会不断完善。
我是试管妈妈,每一步都走得小心翼翼。这个检测费用在试管总费用里不算什么,但单独看也不低。不过它就像给重要的孕期又加了一道安检门,还配了‘售后保险’,这种打包服务让我觉得钱花在了明处,性价比可以接受。
机构回复
理解您每一步的谨慎与付出。我们致力于为特殊的孕育旅程提供多一重守护。感谢您将这份信任托付给我们,祝愿后续一切顺遂!
孕早期就做了,出报告速度比想象的快一点。报告内容准确,后续NT等检查都正常。不足之处是纸质报告邮寄速度慢了点,电子版都看完两天了才收到。
机构回复
感谢您的反馈!祝贺您早期筛查顺利。关于纸质报告邮寄速度的问题,我们会与物流服务方沟通优化,争取让电子与纸质报告送达时间更同步。
挺好的,该有的保障都有。就是等待报告的那几天有点焦虑,如果能再提速一点,哪怕价格稍微高一丢丢我也愿意。当然,我知道需要时间分析,只是当妈的心情比较急迫,理解万岁。
机构回复
完全理解您焦急等待的心情!我们一直在实验室流程上寻求优化,平衡速度与准确性。感谢您的理解和反馈,我们会持续努力提速。
本来很犹豫要不要做,后来看到有保险才下定决心。万一真有问题,理赔流程能cover后续诊断费用,这个设计很人性化。幸亏结果是好的,保险没用上,但买了个安心。整个服务对得起这个价格。
机构回复
感谢您的选择!保险的意义正在于此——我们希望它永远只是个‘安心保障’,而非必须使用的工具。恭喜您获得理想结果!
环境高大上,医生讲解也耐心。但我觉得价格还是偏高了些,虽然含保险是个亮点。可能是我个人经济考量吧,对于工薪家庭来说是一笔不小的开支。不过想想是为了孩子,该做的检查还是得做。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈。我们理解您的考量,定价是基于尖端技术、严谨质控与全方位服务。含保险是为了提供更多保障。我们也会努力通过优化运营,争取在未来提供更多普惠选择。
整体采样体验挺好的,护士专业,环境干净。就是周末人稍微多点,虽然预约制,但签到后还是坐着等了大概二十分钟才轮到。能接受,但如果能完全做到零等待就更完美了。
机构回复
非常感谢您中肯的评价与宝贵的建议!对于周末时段人流较多导致的等待问题,我们正在研究更精细化的时段管理与人员调配方案,以期进一步提升您的体验。
我是双胞胎孕妈,做无创DNA本身费用就高,这个PLUS 2.0项目对双胎的检测和保险方案都包含在内,没有额外加价,这点让我觉得性价比超高。一下子检查两个宝宝,还都有保障,心里负担小了很多。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎!我们针对多胎妊娠进行了专项优化,确保检测准确性的同时,坚持一价全包,就是希望为您这样的孕妈减轻负担。感谢您选择我们!
我是遗传咨询后检测的,对技术准确性要求高。这款价格在推荐选项中居中,但包含了保险,咨询师说这能部分转移后续可能产生的咨询或诊断成本。从风险管理和财务规划角度看,这是一个有性价比的‘套餐’,适合我这种想规避多重风险的人。
机构回复
非常欣赏您从风险管理和财务角度做的专业评估。我们的产品设计初衷正是为了帮助用户应对可能出现的综合情况。感谢您这位“专家型”用户的认可!
采样包设计很人性化,回寄的快递袋都是预付费、贴好地址的,不用自己折腾。不过采样说明视频要是能再慢一点,多几个特写镜头就更好了,我当时看了两遍才确认棉签要刮的具体位置。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已记录关于指导视频节奏和细节展示的优化需求,会尽快完善,让后续的孕妈们能一目了然。感谢您的帮助!
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