肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在舟山经过治疗后,想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
- 在舟山寻求治疗,希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
- 已完成一线治疗,在舟山想为后续方案做准备的伙伴。
- 对化疗副作用比较担心,希望提前了解个人风险的朋友。
- 直系亲属有肿瘤史,想同时了解自身遗传风险的朋友。
- 已尝试过部分靶向药,在舟山希望寻找更全面用药线索的伙伴。
这个检测能查出什么?
可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息:一是肿瘤本身的‘基因特征’,二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说,它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因,查找有没有特定的突变、融合或缺失,这些信息像‘钥匙孔’,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。同时,它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗的可能获益。此外,它还会检测您遗传自父母的基因,评估对某些化疗药物的反应和副作用风险,以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是,这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响,存在假阴性可能,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似一次普通的抽血检查,不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在舟山的合作服务点完成采样,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后,会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,对特定基因组区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是,基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,在肿瘤负荷极低等情况下,可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点,或您对结果有疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
- 请确保填写的个人信息(特别是姓名)与病历资料一致。
- 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 收到电子报告后,建议在专业人士指导下解读。
- 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑是否告知直系亲属。
- 基因信息与知识在更新,报告结论基于检测时的医学认知。
用户评价 (13条,均分4.8)
报告的专业性很强,但我想给‘报告解读’环节打高分。预约的电话解读,咨询师准点打来,全程没有催促,耐心听我们家属七嘴八舌地问问题,并用笔在报告上勾画重点(虽然我们看不见,但能感觉到)。这种被尊重的沟通体验,在求医路上很难得。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们始终相信,再专业的报告也需要充满温度的沟通来传递。解读医生的耐心和共情能力是我们严格培训的一部分。感谢您对这份用心的体会和认可。
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
爷爷和爸爸都得过癌症,我有家族史所以特别关注。这个600+基因的套餐虽然一次性花费不小,但想着能查这么多,就当给自己买份健康情报了。结果出来确实发现了一个遗传性基因突变,医生让我定期筛查。感觉这钱花在了刀刃上,早知道比晚知道强。
机构回复
感谢您的选择!对遗传相关肿瘤风险的提前认知,是健康管理非常关键的一步。我们检测包含的遗传易感基因分析,正是为了帮助像您这样有家族史的朋友进行风险评估和早期干预。为您的前瞻性点赞!
家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。
检测帮助我们发现了一个罕见的突变,主治医生都说这个发现很有价值。美中不足的是,报告里推荐的对应药物在国内还没有上市,暂时用不上,感觉有点“望梅止渴”。希望未来国内外新药上市的同步性能更快一些。
机构回复
感谢您的分享。我们完全理解您“望梅止渴”的心情。报告中纳入前沿信息,是希望为医生和患者提供全面的视野。我们也会持续关注该药物的国内进展,并通过我们的平台及时传递相关信息。希望未来可及。
网上购买后担心操作复杂,结果发现指引非常清晰。包装里每一步都有图画说明,扫码还有视频教程。自己在家附近的定点护士站完成的采血,护士手法熟练。寄出后快递单号自动同步到订单里,跟踪物流很方便,体验很顺畅。
机构回复
非常感谢您对我们服务细节的表扬。我们一直在优化用户指引,希望通过图文、视频等多形式,让每位用户都能轻松、正确地完成采样。物流信息同步功能也是为了让您全程无忧,感谢您的认可!
作为患者,最怕的就是迷茫。做完这个检测,虽然疾病本身没变,但感觉自己从‘被动治疗’变成了‘心中有数’。报告就像一份我身体的‘基因作战地图’,知道了‘敌人’的具体特征,医生可以‘精准打击’。这种心理上的支持,其实和药物一样重要。
机构回复
您说得太好了!‘心中有数’带来的积极心态,本身就是对抗疾病的重要力量。我们很高兴这份‘基因地图’不仅能指导临床决策,也能为您带来心理上的安定感和主动权。请继续保持信心!
直接和国外类似的检测比,价格便宜不少。但国内横向比,算中高端价位。冲着能测600多个基因和全面的用药分析去的。结果出来,临床意义明确的用药建议有好几条,医生表示参考价值大。觉得这钱主要花在了数据分析和技术上,不是虚的。
机构回复
感谢您的专业对比和认可!我们的定价基于自主的检测平台、庞大的数据库和专业的生物信息分析团队,核心成本确实集中在技术、分析和知识库更新上。致力于为您提供国际水准、本地可及的精准检测服务。
我妈妈肠癌手术后,医生推荐做这个600+基因的血液检测,说是看看有没有术后辅助治疗的机会。报告出的速度比预想的快,9天就发到邮箱了。内容非常详细,有几十页,我作为家属很多专业术语看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,直接标出了几个可用的药物和关联性。医生看了报告也说数据很全面,帮了大忙。
机构回复
谢谢您的反馈。我们非常注重报告的临床实用性,在保证数据全面的同时,特别加强了结论与建议的可读性,就是为了让非专业的家属也能抓住重点,更好地与医生沟通。祝阿姨康复顺利!
家人患的是少见肿瘤,治疗选择有限。做这个600+基因的检测就是想‘撒大网捞鱼’。报告真的发现了一个非常罕见的基因融合,并且匹配到了一个正在进行的二期临床实验。咨询师还帮忙整理了入组条件和联系方式。这种‘不放弃任何可能性’的专业努力,让我们在困境中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。面对罕见突变,我们的数据库和临床实验匹配系统正是为了竭尽所能,寻找每一个潜在的治疗机会。您的这番话温暖且激励着我们,祝愿家人能顺利入组,获得积极疗效。
带妈妈(肠癌患者)来做检测,机构很高档,工作人员也很耐心。不过预约热门的时间段比较难,我们约到了一周后。等待检测结果的时间也比预期长了两天,那几天心里特别焦灼,希望能优化一下流程,缩短一些等待周期。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常理解等待结果期间的焦虑心情。由于检测需要经过严格的质控与复核流程,有时会出现延迟。我们会持续优化内部流程,提升效率,并加强过程中的进度告知。
陪家人来,环境和专业度是认可的。但发现一个细节,卫生间里没有设置紧急呼叫铃。虽然希望用不上,但考虑到来这里的大部分是肿瘤患者或体弱的家属,觉得这个安全设施还是应该配备的,会更人性化。
机构回复
非常感谢您指出这个至关重要的安全细节。我们立即着手检查并加装相关应急设施。用户的安全与便利永远是第一位的,感谢您的细心与提醒。
给我妈做胃癌检测,填写资料时发现连家庭住址都不是必填,只需要能收到报告的地址就行。整个流程感觉在刻意减少收集不必要的个人信息,这种克制让我觉得挺靠谱的,不是那种什么信息都要的公司。
机构回复
您的观察非常准确。我们遵循“最小必要”原则收集信息,尽可能减少敏感信息采集与留存,从源头降低隐私风险。感谢您的认可,我们会坚持这一标准。
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