肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受治疗,希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
- 治疗结束后,希望通过定期抽血来监测病情变化,便于早期了解情况。
- 已进行过组织检测,但结果不明确或样本不足,想通过血液补充检测的朋友。
- 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样,希望通过血液进行检查的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
- 在舟山等地的朋友,如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,可能会将一些含有自身基因特征的碎片释放到血液中,就像船只航行会留下尾迹。这项检查就是试图从您的血液里,捕捉这些微小的‘尾迹’——我们称之为循环肿瘤DNA。它能一次性检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因,重点包括可能影响靶向药效果的突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因,以及一些可能影响化疗反应的基因。它能帮助发现潜在的可用药靶点,或提示某些治疗方式的潜在获益可能。需要了解的是,血液中这些‘信号’有时非常微弱,存在检测不到的可能性;其结果主要作为已有临床信息的补充和参考。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹,按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血,只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。在舟山,您可以在合作的采样点完成,如果不便前往,也可以咨询邮寄采血套件到家的服务,由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用高通量测序技术,具有高度的技术敏感性,旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段,它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围,如果血液中的目标信号含量极低,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果,需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现,主治人员可能会建议进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,按日常作息即可。
- 采血前请保持情绪平稳,避免剧烈运动,这有助于获得更稳定的血样。
- 如果您正在服用某些药物,请提前告知您的服务顾问。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后,请检查包装是否完好,并尽快安排采样。
- 采样后,请按照指导及时将样本寄回实验室,夏季注意防暑降温。
- 报告出具后,请务必在专业人员协助下解读,并与您的主治人员充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康资料。
用户评价 (13条,均分4.6)
我父亲二次手术前,医生建议做这个看有没有新突变。结果出来真的发现了之前组织没测出的一个突变点,直接影响手术后的用药选择。整个流程规范,客服跟进及时,报告准确性应该很高,医生也认可这个结果。
机构回复
感谢您的信任。血液检测能有效弥补组织检测的时空局限性,尤其在术前评估中至关重要。能得到临床医生的认可,是对我们检测质量的最好肯定。祝手术顺利,后续治疗有效!
流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。
我是甲状腺结节,医生建议做基因检测看看风险。我特别怕看见针头,提前在线上咨询时说了这个情况。到现场后,护士让我完全躺下别转头,还放了点轻音乐,跟我聊别的话题,等我反应过来已经抽好了,几乎没有痛感,恐惧感大大降低。
机构回复
能为您这样有针头恐惧的用户提供舒缓的采样体验,我们深感欣慰。我们的团队受过相关心理安抚培训,会根据每位用户的具体情况调整沟通方式。感谢您的信任!
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
整体还行,护士抽血技术不错。但感觉采血点的指引标识不够清晰,在楼里绕了一下才找到。对于第一次来、尤其是心里着急的病患或家属,清晰的指引很重要,能减少不必要的焦虑和奔波。
机构回复
诚邀您接受我们的歉意,指引不清给您带来了不便。我们已着手检查并优化各采样点的现场指引和线上路线提示,力求让您下次到访能一目了然。
带家人来检测,最打动我的是服务人员的专业素养。他们说话语气平和坚定,所有操作都严格遵循标准流程并口头确认,比如反复核对姓名和生日。这种一丝不苟的仪式感,传递出对生命和科学的敬畏。
机构回复
严谨的流程与核对是检测准确性的第一道防线,也是我们对每一位用户的责任。感谢您对我们团队专业素养的高度评价,我们会始终坚持这份敬畏之心。
流程整体挺顺畅的,手机填信息、预约、看报告一条龙。对我这种陪护家属来说,节省了大量时间和精力。不过报告里的专业术语太多了,虽然附有简略解读,但有些地方还是要反复问医生才明白。希望未来能有一版更通俗的摘要给患者看。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告可读性的需求,正在开发面向非专业人士的摘要模块,力求用更易懂的语言呈现关键信息。期待后续能为您提供更佳体验。
我是体检发现肿瘤标志物偏高,心里特别害怕,在医生建议下做了这个检测。最让我安心的是,报告出来后他们的医学顾问主动打电话给我,特别耐心地解读了结果,说我这几个突变目前风险不高,建议定期观察就好,不是上来就吓唬人。解答了快半个小时,真的缓解了我巨大的焦虑。
机构回复
谢谢您的信任。我们深知等待结果时的焦虑,因此我们的医学顾问团队都经过专业培训,力求用客观、易懂的方式传递信息,并给予科学的后续建议。能为您提供情绪支持和专业解答是我们的职责所在。祝您健康!
为了给肺癌晚期的父亲找治疗方向,做了这个检测。最让我印象深刻的是,在第五天工作日早上,我就接到了解读医生的电话,先口头告知了关键发现,下午报告才正式发出。这种主动沟通让我在焦急等待中倍感安心,而且后续根据报告和医生讨论,用药后父亲症状有缓解。
机构回复
感谢您的反馈!我们设置了重要的阳性结果主动沟通流程,就是希望能在第一时间给予患者家庭关键的信息和支持。很高兴这个服务细节能帮助到您。祝愿您的父亲治疗效果越来越好!
给父亲做的,作为肝癌家属,我们最怕钱花了却没结果。你们检测前客服把费用、流程、能解答什么问题都讲得很清楚,没有隐形消费。报告出来后有电话解读,医生很耐心。虽然价格不算低,但整个过程透明、专业,这让我们觉得钱花得明白。
机构回复
谢谢您的细致反馈。透明和专业的服务是我们的基本要求,能获得您的认可我们很欣慰。我们会保持这份责任心,服务好每一位用户。祝患者早日康复!
我是结直肠癌患者,自己研究了很多检测公司,最后选了这家。咨询过程体验超好,顾问没有因为我问得多不耐烦,反而夸我功课做得足,沟通起来特别顺畅。报告内容很详实,还指出了参与临床试验的潜在路径。
机构回复
能与您这样充分了解自身病情的患者深入交流,是我们的荣幸。您的积极参与对治疗至关重要。报告中提供的临床试验信息,希望能为您打开更多的可能性。祝您治疗顺利!
结直肠癌患者,医保不报销,全自费确实肉疼。但看了报告那么厚一本,分析得很详细,不仅有突变列表,还有药物解读和临床数据参考,感觉这钱买到的是一份专业的‘治疗地图’,不是冷冰冰的数据。后续服务也在跟进,感觉被重视。
机构回复
您的理解让我们感动。我们致力于提供的不只是数据,更是基于数据的、可执行的洞察和持续的服务。自费压力我们深知,会努力通过技术优化,未来让更多人受益。
作为肠癌患者,我对个人信息泄露特别敏感。选择你们是因为朋友推荐说隐私做得好。确实,从下单到收到报告,我的真名只在签收时出现过一次,其他所有沟通和文档里都用的检测编号。在线客服也从不主动问全名,核对身份用编号后几位就行。这种被尊重的感觉,对病人来说太重要了。
机构回复
完全理解您的担忧,也很高兴我们的努力被您看到。我们深知医疗信息的敏感性,因此构建了以检测编号为核心的非实名化沟通和服务体系,最大限度减少敏感信息暴露。感谢您选择并信赖我们。
相关搜索
嵊泗万核亲子鉴定基因检测中心
浙江省舟山市定海区盐仓街道兴舟大道西段5号